耳鼻咽喉科内視鏡ブラシ

ENT 内視鏡ブラシは、LucentMed が提供する製品の 1 つです。専門メーカーとして、ブラシには耐久性のあるステンレス鋼を使用し、ブラシヘッドには回転可能なナイロン毛を使用しています。

その設計により、急な曲がりや狭い水路を通過することができ、複雑な内部経路の包括的かつ効率的な洗浄が可能になります。

主な特長

1.極細径

ENT 内視鏡ブラシのブラシヘッドとガイドワイヤーは非常に細く、ブラシの直径は通常 1.0 ～ 2.5 mm で、鼻咽頭鏡や耳鼻咽喉科の吸引チューブの小さなチャンネルに簡単に挿入できます。

2. 優れた柔軟性

ブラシシャフト（ガイドワイヤー）は高級ステンレス鋼のスプリングワイヤーで作られています。曲がりくねった狭いチャネル内でも破損することなく自由に曲げることができる十分な柔軟性を維持しながら、十分な押しやすさを提供します。

3. 先端保護設計

ブラシの遠位端には滑らかなプラスチックの保護ボールまたは接着された保護チップが付いており、高価な内視鏡チャンネルの内壁が前進中に傷つかないようにします。

耳鼻咽喉科内視鏡ブラシは主に何を洗浄しますか?

1. 主要な清掃箇所

● 内視鏡の内部チャネル: 柔軟または硬性の鼻咽頭鏡および気管支鏡内の吸引および灌流チャネル。

● 特殊な耳鼻咽喉科用吸引チューブ: 耳鼻科や鼻科の処置に使用されるチューブなど。これらの細い金属またはプラスチックのチューブは、標準的なフラッシングだけでは適切に洗浄できません。耳鼻咽喉科内視鏡ブラシを使用して全長に沿って徹底的にブラッシングする必要があります。

● マイクロ手術器具の隙間: 耳鼻咽喉科手術で使用されるマイクロ鉗子やハサミの、ジョイント、ピボット、ネジ山、鋸歯などの清掃が困難な領域。

2. 主に除去される瓦礫の種類

機械的摩擦により、ENT ブラシは主に以下のものを除去します。

●ヒトの分泌物：鼻汁、膿、耳垢（耳垢）、咽頭粘液など。

● 手術残渣: 残存血液、血栓、乾燥した膿のかさぶた、および小さな組織片。

●バイオフィルム：チューブ壁に付着した細菌の集合体。ブラッシングはこの保護層を破壊し、その後の消毒剤や滅菌ガスが完全に浸透できるようにします。

セレクションガイド

1. 耳鏡

特徴: 最も狭いチャネル、最も複雑な構造

推奨スペック：

ブラシヘッド径：0.8～1.5mm

作動長：300～800mm

2. 経鼻内視鏡

特徴: 中径、長めのチャンネル

推奨スペック：

ブラシヘッド径：1.0～2.0mm

作動長: 500 ～ 1200 mm

3. 喉頭鏡

特徴: 比較的安定したチャネル。高レベルの汚染物質（粘液+血液）

推奨スペック：

ブラシヘッド径：1.5～2.5mm

作動長: 800 ～ 1500 mm

4. 総合的な耳鼻咽喉科内視鏡システム

特徴: 複数のブランドと互換性があります。幅広い仕様

推奨事項: マルチ仕様セット。ワンストップ注文。 LucentMed はカスタム マッチングをサポートします

5. クイック選択表

よくある質問

Q: 内視鏡ブラシをいつ廃棄すべきかをどのように判断すればよいですか?

A: 毛に 3 か所以上の大きな亀裂や変形が見られる場合、またはブラシヘッドが緩んでいる場合や金属シャフトに錆びの兆候が見られる場合は、強制廃棄が必要です。

LucentMed の再利用可能なブラシは、耐摩耗性の DuPont 毛を採用しており、使用記録が付いています。 50 回の使用後に交換することをお勧めします。使い捨てブラシは1回の使用で廃棄されるため、査定は必要ありません。

Q: 耳内視鏡と鼻咽頭鏡に同じ洗浄ブラシを使用できますか?

A: 互換性のある使用は推奨されません。耳内視鏡のチャンネルは短く、内径は小さくなりますが、鼻咽頭鏡のチャンネルは長く、内径は大きくなります。

間違ったブラシを使用すると、耳内視鏡のブラシが長すぎて引っかかったり、鼻咽頭鏡のブラシが短すぎて必要な領域に届かなかったりする可能性があります。

Q: 病院は耳鼻咽喉科内視鏡ブラシの入荷検査をどのように行うべきですか?

A: 「3 つのチェック、1 つのテスト」アプローチをお勧めします。

チェック 1: 包装の完全性 (個々の滅菌パウチに損傷や空気漏れがないか検査します)。

チェック 2: ラベル付け (バッチ番号、有効期限、および EO インジケーター ストリップの色の変化を確認します)。

チェック 3: 資格 (サプライヤーが ISO 13485 認証およびバッチテストレポートを提供していることを確認します);

テスト: ランダムにサンプリングして引抜強度をテストします (これはサードパーティに委託することも、サプライヤーに出荷時に実際のテストデータを提供するよう要求することもできます)。

LucentMed はこれらの要件をすべて満たしており、必要なレポートと証明書を提供できます。同社は ISO 13485、ISO 9001、および CE 認証を取得しています。