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信頼できるメーカーとして、LucentMed は気管支鏡洗浄ブラシの製造において品質第一の原則を遵守しています。毛がブラシヘッドを完全に取り囲んでいるため、乾いた血液、粘性のある粘液、固まったタンパク質の付着物を効果的に除去できます。
バイオフィルムは内視鏡洗浄において最も困難な問題です。洗い流したり、酵素に浸したりしても効果的に除去することはできず、除去するには物理的なブラッシングが必要です。
標準のクリーニング ブラシは表面のみをクリーニングしますが、LucentMed 気管支鏡クリーニング ブラシは、柔軟な気管支鏡の長く、狭く、湾曲した作業チャネル用に特別に設計されています。高密度の毛と医療グレードの軟質プラスチックが特徴で、柔らかさと剛性の最適なバランスを実現し、360度全周をカバーします。
1 回のパスでバイオフィルムの 85% 以上が除去されますが、標準化された洗浄プロトコルと組み合わせて使用すると、この数値は 98% に上昇します。
これは、ブラシの直径が大きすぎるか、チャネルが詰まっていることが原因である可能性があります。まず、仕様が一致していることを確認してから、注射器を使用して障害物を洗い流して取り除きます。
洗浄回数は十分か、ブラシ毛の硬さは十分か確認してください。
ブラッシングの回数を増やすか、毛の密度が高い製品を選択する必要があります。
これは重大な品質問題です。その特定の製品バッチの使用を中止する必要があります。
LucentMed は統合成形プロセスと厳格な品質テストを利用してバッチの一貫性を確保しているため、安心して当社の製品をお選びいただけます。
毛が硬すぎたり、バリがあったりしていないか確認してください。より柔らかい毛を備えた製品に切り替え、ブラシヘッドの状態を検査して、チャネル内の生物学的汚染物質が効果的に除去されていることを確認してください。
これは通常、バイオフィルムが残っていることを示します。酵素浸漬時間を延長し、ブラッシング力を高める必要があります。
洗浄ブラシは人体に直接埋め込まれるわけではありませんが、内視鏡管路と接触し、体内に入ります。したがって、ブラシの素材は次の 2 つの点で患者に影響を与える可能性があります。
・直接接触:ブラシ素材から有害物質が浸出して、内視鏡チャンネルを通って患者の体内に侵入する。
・間接影響:ブラシの磨耗により発生した微粒子が流路内に残留し、人体に侵入する。
LucentMed は、非細胞毒性、非感作性、非刺激性の医療グレードのバージン材料を使用しています。生体適合性試験レポートはご要望に応じて入手可能です。
オプションにはEO(エチレンオキサイド)滅菌や放射線滅菌が含まれます。
・EO滅菌:滅菌グレードの製品に適しています。
· 滅菌パラメータ: 温度、湿度、EO 濃度、滅菌期間。
· 滅菌検証: すべてのバッチの生物学的インジケーターの検証。
· 放射線滅菌: EO 残留物に敏感なシナリオに適しています。
· 非滅菌: 滅菌は必要ありません。院内での処理に適しています。
工場から使用時まで無菌状態を維持します。
LucentMed は、1 回限りの使用ですぐに廃棄できるように設計された使い捨て気管支鏡洗浄ブラシを提供し、発生源での相互汚染のリスクを排除します。
✅ クラス I 医療機器製造登録証明書
✅ ISO 9001品質マネジメントシステム認証
✅ ISO 13485医療機器品質マネジメントシステム認証
✅ CE 認証 (一部の仕様で利用可能; お問い合わせください)
✅ EO 滅菌検証レポート (バッチごと)
✅ バッチ工場検査報告書 (バッチごと)
A: 検証方法: ブラシヘッドによって除去された残留物は肉眼で見えるため、オペレーターは洗浄効果を評価できます。
定量的な検証には、タンパク質残留試験、エンドトキシン試験、バイオフィルム除去率試験などの方法を使用できます。
LucentMed はサードパーティの検査レポートを提供できます。
A: ブラシヘッドがきれいになり、ゴミが流れ出なくなるまで、繰り返しブラッシングする必要があります。通常、3 ~ 5 つのフルレングス パスが必要です。
LucentMed の気管支鏡洗浄ブラシは、高いシングルパス効率を提供します。通常、3 回のパス後に基準が満たされます。
A: 船便、航空便、国際宅配便(DHL/FedEx/UPS)をサポートしております。お客様はご自身の運送業者を指定することもできますが、当社が運送業者を推奨することもできます。
当社は完全な輸出書類(請求書、梱包リスト、船荷証券、原産地証明書、品質検査報告書、滅菌報告書)を提供します。お見積りと出荷計画をご提案させていただきますので、目的地の港と出荷量をお知らせください。
住所
中国山東省青島莱西市江山鎮中科工業都市6号
電話
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