ルーセントメッド使い捨て内視鏡洗浄ブラシのメーカーです。これらの製品は医療グレードの材料を使用して設計および製造されており、EO 滅菌済みのパッケージで提供され、さまざまな仕様で入手できます。相互汚染を効果的に防止する使い捨て用に設計されており、病院や専門医療施設に適しており、オリンパスやボストン サイエンティフィックなどの主要な内視鏡ブランドと互換性があります。
と再利用可能なクリーニングブラシ、繰り返し使用すると、毛の根元やワイヤーシャフトの隙間にバイオフィルムがたまりやすく、深刻な院内相互汚染を引き起こす可能性があります。
使い捨てブラシソリューション:使い捨て用に設計されており、すべての手順で新品の滅菌ブラシを使用できます。これにより、洗浄ブラシを介した患者間の病原体の感染経路が根本的に遮断されます。
再利用可能なブラシを繰り返し使用すると、毛が曲がったり抜けたりして完全性が失われ、ワイヤーシャフトが錆びたり変形したりすることがあります。これにより、毛が溝の壁に密着した状態を維持できなくなり、洗浄効果が大幅に低下します。
使い捨てブラシソリューション:各ブラシは新品で、最適な毛密度、柔軟性、壁への接触を提供します。これにより、十分な物理的せん断力が発生し、バイオフィルムや破片を徹底的に除去します。
再利用可能なブラシには、洗浄、高レベルの消毒/滅菌、乾燥、保管という完全な使用後のサイクルが必要であり、これには時間と労力がかかり、管理と品質管理に専任の人員が必要になります。
使い捨てブラシソリューション:パッケージから取り出してすぐに使用でき、使用後は使い捨てなので、その後のすべての処理ステップが不要です。
現在、主要な世界的な感染症対策ガイドラインでは、一般的に使い捨ての洗浄ブラシの使用が推奨されています。
中国の基準:WS507「軟性内視鏡の洗浄および消毒に関する技術仕様書」に記載されている洗浄用具の管理要件に準拠しています。
国際ガイドライン:米国の SGNA (消化器病看護師協会) のガイドラインでは、感染のリスクを最小限に抑えるために使い捨ての洗浄ブラシの使用を明確に推奨しています。
使い捨て内視鏡洗浄ブラシは、さまざまな軟性内視鏡の再処理ワークフローに不可欠なツールであり、以下の器具のチャンネルの洗浄に広く使用されています。
消化器内視鏡:胃カメラ、大腸内視鏡、十二指腸内視鏡、超音波内視鏡(EUS)スコープなど
呼吸器内視鏡:気管支鏡、ポータブル気道内視鏡など
泌尿器科/婦人科内視鏡:軟性尿管鏡、膀胱鏡、子宮鏡など
耳鼻咽喉科内視鏡:鼻咽頭鏡、喉頭鏡など
その他の特殊内視鏡:総胆管鏡、腹腔鏡、関節鏡、心室鏡など
病院の内視鏡センター:消化器科、呼吸器科、泌尿器科、耳鼻咽喉科などの科。チャネルブラッシング用の自動洗浄消毒器と組み合わせて使用されます。
手術室と麻酔科:洗浄ブラシは、手順後の器具の迅速な前処理とベッドサイドの洗浄に使用されます。
サードパーティの中央滅菌供給部門 (CSSD):再利用可能な軟性内視鏡を集中バッチ処理します。
日帰り手術センターと外来診療所:使用頻度が低いシナリオ、または再利用可能なブラシのメンテナンス コストがコスト効率が悪い場合に推奨される選択肢です。
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ステップ |
主な要件 |
よくあるエラー |
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前処理 |
使用直後はエア・水洗を10秒以上行ってください。 |
事前の洗浄が遅れて土壌が乾燥してしまう |
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リークテスト |
各洗浄の前に漏れテストを実行します (少なくとも 1 日 1 回) |
チャネルが損傷しているにもかかわらず、リークテストをスキップして洗浄を続行する |
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スクラブ |
ブラシヘッドが両端から出ていることを確認してください。目に見える汚れがなくなるまで繰り返しブラッシングしてください |
一方向のブラッシング。ブラシヘッドを掃除せずにブラシを引き抜く |
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洗浄液 |
各内視鏡を洗浄してから交換してください |
複数の内視鏡に同じ洗浄液の容器を使用する |
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ワイピングクロス |
使用ごとに交換してください |
複数の内視鏡を同じ布で拭く |
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使い捨てブラシ |
1 回使用した後は廃棄してください。再利用は固く禁止されています |
洗浄後にアイテムを再利用することにより、感染予防の効果が損なわれる |
● 使い捨てブラシは再利用しないでください。使用済みの使い捨て内視鏡洗浄ブラシは、たとえ外観に問題がなかったとしても、決して再使用しないでください。
● ブラシを乾燥させないでください。ブラッシングは洗浄液で行う必要があります。ドライブラシで磨くと過剰な摩擦が発生し、チャンネルのコーティングが損傷する可能性があります。
● 過度な力を加えないでください。抵抗がある場合は、ブラシヘッドを引っ込めて角度を調整してから、再度前進させてください。無理に通さないでください。
●医療廃棄物の処理:使用済みの使い捨て洗浄ブラシは、感染性医療廃棄物として収集され、安全に処分できるよう資格のある施設に引き渡される必要があります。
● 記録保持とトレーサビリティ:すべての洗浄および消毒手順について、患者の名前、内視鏡のシリアル番号、洗浄および消毒の回数、オペレーターの名前などの記録を維持する必要があります。
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内視鏡の種類 |
適用チャンネル内径(mm) |
推奨ブラシヘッド径(mm) |
推奨ブラシ柄長さ(cm) |
代表的な応用分野 |
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小児用気管支鏡/尿管鏡 |
1.2~2.0 |
1.0~2.0 |
≥ 120 |
超微細作業チャンネル、空気/水チャンネル |
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成人用気管支鏡/喉頭鏡 |
2.0~2.8 |
2.0~2.2 |
≥ 120 |
生検チャンネル、吸引チャンネル |
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胃カメラ・十二指腸鏡 |
2.8~3.8 |
2.8~3.7 |
180以上 |
生検チャンネル、エレベーター機構エリア |
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大腸内視鏡・治療用消化管内視鏡 |
3.8~5.0 |
3.7~5.0 |
≥ 230 |
大口径生検チャンネル、吸引チャンネル |
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バルブ/ボタンポート |
/ |
5.0~11.0 |
≧ 8.0 |
生検入口バルブ、吸引ボタン |
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よくある選択エラー |
潜在的なリスク |
ベストプラクティス |
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ブラシヘッド径 > パイプ内径 |
ブラシ毛が過度に圧縮されたり、ブラシが前進しにくくなったりすると、パイプラインの内壁に亀裂が入ったり、傷がついたりする可能性があります。 |
使用説明書 (IFU) を参照し、チャネルの内径よりわずかに小さいか等しい直径のブラシを選択してください。 |
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ブラシロッドの長さ < パイプ全長 |
ブラシヘッドがパイプラインを完全に通過できず、遠位端にバイオフィルムが残留します。 |
ブラシのシャフトの長さ = チャネルの全長 + 少なくとも 5 cm のマージン。 |
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細いパイプには太いブラシを使用する |
ブラシヘッドがパイプライン内で詰まり、内視鏡が使用できなくなります。 |
空気/水チャンネル (狭い) に使用されるブラシと生検チャンネル (広い) に使用されるブラシを厳密に区別します。 |
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ブラシロッドの柔軟性を見渡す |
ブラシの軸が曲がる部分で折れたり、通り抜けない。 |
柔軟性の高いバネ鋼線シャフトまたはポリマー被覆シャフトを備えたブラシを選択してください。 |
医療グレードの材料の検証:すべての毛 (ナイロン) とハンドル (PP) は、厳格な生体適合性と耐薬品性テストを受けています。
ワイヤーの柔軟性試験:ステンレス鋼のブラシ シャフトは耐疲労曲げテストを受け、内視鏡の複雑な湾曲したチャネルを移動するときに破損したり変形したりしないことを確認します。
毛挿入モニタリング:毛の密度と毛の根の固定強度をリアルタイムで監視します。
ブラシヘッド形成検査:ブラシヘッドの先端を全数検査し、露出した金属や鋭いバリがないことを確認します。
滅菌包装シールの完全性試験:輸送中や保管中に空気漏れが発生しないように、梱包中にシールの完全性チェックが行われます。
寸法精度検査:ブラシヘッドの直径とシャフトの長さを検査するために高精度の機器が使用されます。寸法公差は±0.1mm以内に管理しております。
引張および耐摩耗性試験:機械的疲労試験は、臨床現場で行われる反復的なこすり洗い動作をシミュレートします。
無菌性およびバイオバーデン試験:エチレンオキサイド (EO) 滅菌後の通気および滅菌試験のプロトコルを厳守します。
内視鏡の互換性テスト:主要ブランド(オリンパス、富士フイルムなど)の軟性内視鏡を使用した定期的な物理的通過テスト。
洗浄効果の評価:タンパク質残留物検出 (ATP 生物発光アッセイなど) などの科学的方法を使用して、バイオフィルムや有機物の除去におけるブラシの実際の有効性を検証します。
システム認証:業務は医療機器の GB/T 42061 / ISO 13485 品質管理システムに厳密に従っています。
トレーサビリティ管理:各製品バッチには固有の製造ロット番号と検査レポートがあり、工場出荷から臨床使用までの完全なライフサイクル追跡が可能になります。
A: これは、触覚フィードバックと視覚的観察に基づいて判断できます。
挿入時に過度の抵抗が発生したり、ブラシのシャフトが大きく曲がったりする場合は、直径が大きすぎます。
挿入はスムーズだがブラシヘッドがチャンネル内で緩んだりぐらついたりする場合は、直径が小さすぎます。
適切な洗浄ブラシは、溝の壁に対する毛の摩擦抵抗を感じさせながら、スムーズに通過する必要があります。
A: 互換性のある使用は推奨されません。総胆管鏡や小児用気管支鏡のチャンネルは非常に狭くて長く、鋭い曲率を持っています。特殊なクリーニング ブラシの毛の剛性とワイヤー コアの柔軟性は、これらの条件に合わせて特別に設計されています。
標準的な消化管内視鏡ブラシを使用すると、チャネルの損傷、ブラシ ヘッドの脱落、またはチャネル内でのブラシの詰まりが発生する可能性があります。
A: 仕様や製造工程により異なります。標準サイズに調整する場合、MOQ は通常 1,000 ~ 5,000 ユニットです。
特殊な非標準仕様(コーティングされたブラシ、独特のブラシヘッド形状、または新しい金型ツールが必要なデザインなど)の場合、MOQ は約 500 ユニットまで交渉できます。
お勧めしますルーセントメッドに連絡するのプロフェッショナルなカスタマーサービスチームが、お客様のニーズに最適なソリューションについて話し合います。