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内視鏡再処理ブラシ
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内視鏡再処理ブラシ

LucentMed は、内視鏡再処理ブラシの中国のメーカーおよびサプライヤーです。当社では専門の研究開発チームを採用し、一貫成形プロセスを利用して毛先とシャフトを確実に結合させ、10Nを超える安定した引き抜き強度を確保しています。当社のブラシは毛抜けや破損がなく安全に使用でき、複雑な内視鏡チャンネルを繰り返し通過できます。

20 年以上の経験を持つ LucentMed は、ISO 13485/9001 および CE 規格に認定された施設を運営しており、厳格なシール強度と微生物負荷テストに合格した高品質で滅菌済みの安全な内視鏡再処理ブラシを生産するための GMP 準拠のクリーンルームを備えています。

内視鏡再処理とは何ですか?

内視鏡の再処理とは、内視鏡が使用された後に次の患者にとって安全であることを確認するために実行される標準化された一連の手順を指します。これらの手順には次のものが含まれます。

1. 前洗浄

2. リークテスト

3. 手動洗浄

4.高度な消毒または滅菌

5. 乾燥と保管

手動ブラッシングは、このプロセスで最も重要なステップの 1 つです。効果的な再処理には、高品質の内視鏡再処理ブラシを使用する必要があります。

チャネル内の汚染物質が完全に除去されていない場合、たとえ高レベルの消毒を行った後でも、最終的な消毒の結果が損なわれる可能性があります。

主な機能

1. 内部流路の残留物を除去する

内視鏡には、作業チャネル、生検チャネル、吸引チャネル、洗浄チャネル、ガイドワイヤ チャネルなど、複数の狭いチャネルが含まれています。

特殊な内視鏡再処理ブラシは、これらのアクセスしにくい領域の奥深くまで到達し、付着した汚染物質を徹底的に除去します。

2. バイオフィルムの破壊と除去

内視鏡再処理ブラシは、機械的ブラッシングを通じて微生物層を除去し、細菌残留物を減らし、その後の消毒の効率を高め、交差感染のリスクを低減します。

3. 病院の再処理基準を満たす

主要な世界的な内視鏡再処理ガイドラインをレビューすると、アクセス可能なすべてのチャンネルの徹底的なブラッシングが一貫して重視されていることがわかります。

特殊な洗浄ブラシを使用すると、再処理の遵守率が向上し、病院の感染管理要件を満たし、品質監査と認定検査がサポートされます。

Endoscope Reprocessing Brush

仕様と選定ガイド

内視鏡の種類

推奨ブラシ径

推奨長さ

胃カメラ

2.0~3.0mm

1600~2300mm

結腸鏡

2.5~4.0mm

2000~2500mm

気管支鏡

1.5~2.5mm

1200~1800mm

尿管鏡

1.0~2.0mm

800~1500mm

膀胱鏡

1.5~3.0mm

800~1800mm

十二指腸鏡

2.0~4.0mm

1800~2500mm

内視鏡再処理ブラシを使用する際によくあるエラーは何ですか?

エラー 1: 仕様の不一致

結果: 洗浄が不完全で、内視鏡のチャンネルが損傷します。

エラー 2: ブラッシングをせずにすすぐ

結果: バイオフィルムの除去が効果的でなく、消毒効果が低下します。

エラー 3: ブラシ ヘッドが内腔を完全に通過できませんでした

結果: チャネルの深い部分に汚染物質が残留し、洗浄品質が標準以下になります。

エラー 4: 使い捨てブラシの再利用

結果: 交差感染のリスクが増加し、病院の感染管理プロトコルが遵守されなくなります。

適切な使用に関する推奨事項:

最適な洗浄結果を得るために、LucentMed は以下を推奨します。

✓ 内視鏡に合わせた仕様のブラシを使用する

✓ 酵素洗剤を使ったブラッシング

✓ ブラシヘッドが内腔全体を完全に通過することを確認します。

✓ 重要な部分を複数回ブラッシングする

✓ 病院内視鏡再処理プロトコルを厳守

✓ オペレーターの定期的なトレーニング

ルーセントメッドを選ぶ理由

LucentMed は 20 年近くにわたり医療用ブラシを専門に扱ってきました。当社は2004年以来、内視鏡再処理洗浄ブラシ、内視鏡チャンネルブラシ、吸引管洗浄ブラシ、医療用サンプリングブラシなどの製品の研究開発・製造に注力してきました。

当社の専門チームは、生産プロセス全体を通じて厳格な品質管理を実施しています。 ISO 13485、ISO 9001、CE認証を取得し、GMP基準のクリーンルームを運営しています。

世界中の顧客により良いサービスを提供し、多様な市場の医療規制基準を満たすために、当社はオーダーメイドのパッケージングやブランディングのオプションとともに、OEM/ODM サービスを含むカスタマイズされたソリューションを提供します。

よくある質問

Q: ブラシを液面より下に浸した状態でブラッシングプロセスを実行する必要があるのはなぜですか?

A: ブラッシングが空気中または液面より上で行われる場合、ブラシヘッドがチャネル開口部から出るときに、毛の弾力性により、付着した血液、体液、病原体が外側に飛ばされ、エアロゾルが生成される可能性があります。

これにより除染室の空気が汚染され、医療従事者の職業上の曝露と感染のリスクが直接増加します。

Q: ブラッシング中に多酵素洗浄液が使用されているにもかかわらず、チャンネルを出た後にブラシヘッドを手動で洗浄する必要があるのはなぜですか?

A: 多酵素溶液は有機物を分解しますが、粘液の大きな塊、乾燥した血液、またはチャネルの奥深くから削り取られた組織の破片が、密な毛の間に詰まる可能性があります。

この目に見えるゴミを取り除かずにブラシを引き戻すと、ブラシの毛に蓄積した汚れが、掃除したばかりの溝の壁を再汚染して、掃除プロセスが無効になってしまいます。

Q: 再利用可能な内視鏡再処理ブラシの場合、ブラシが耐用年数に達し、廃棄する必要がある時期をどのように判断すればよいですか?

A: 次のいずれかの状況が発生した場合、ブラシは直ちに廃棄する必要があります。

● 毛に明らかな艶消し、変形、細毛、または抜け毛が見られます。

● ブラシ シャフトに目に見える永久的なねじれ、過度の曲がり、またはコーティングの剥離が見られます。

●保護球状先端部が傷ついたり外れたりして、鋭利なワイヤー端が露出した場合。

● 感染管理部門または LucentMed が指定した最大再使用サイクル数に達している。

ホットタグ: 内視鏡再処理ブラシ、内視鏡洗浄ブラシ、内視鏡ブラシメーカー
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