ほうき型頸椎ブラシ

ほうき型子宮頸部ブラシは、LucentMed の製品の 1 つです。 ISO 13485 認定メーカーとして、安全で信頼性の高い使用を保証するために、各コンポーネントの医療グレードの材料の選択を厳格に管理し、医療グレードのナイロン毛と医療グレードのポリプロピレン (PP) ハンドルを使用しています。

ほうき型頸部ブラシとは？

女性の子宮頸部の解剖学的構造は、外部子宮口、内部子宮口、およびそれらの間に位置する変態ゾーンで構成されています。ほうき型の頸部ブラシは、この解剖学的構造に適合するように設計されています。構造的には、ブラシヘッドはほうきに似ています。

● 中央の長い毛（内部卵巣をターゲット）：

ブラシヘッドの中央の毛は長く、通常は軸方向の剛性が高くなります。

臨床医がサンプリング ブラシを挿入すると、これらの長い中央の毛が自動的に子宮頸管内にスムーズに伸びます。

● 横方向に短い剛毛 (外部小口をターゲット):

側面の毛は段階的に長さが短くなり、全体的に半円弧を描きます。

軸方向にわずかな圧力を加えると、これらの短い毛が扇状に広がり、外口の粘膜表面に対して平らになり面一になります。

● 結合サンプリング

このユニークなほうきのようなデザインにより、臨床医はブラシを時計回りに 3 ～ 5 回転着実に回転させるだけで、内腔、外腔、形質転換ゾーンから細胞を同時に (すべて数秒以内) 収集して捕捉できます。

ほうきタイプの頸部ブラシと標準的な頸部ブラシの違いは何ですか?

主要なアプリケーション シナリオ

1. 病院産婦人科外来

適用シナリオ: 病院の婦人科での定期的な病気のスクリーニングと外来検査。

具体的な用途: 婦人科検査中、臨床医はほうき型頸部ブラシを使用して、子宮頸部内、子宮頸部外、および形質転換領域から細胞を 1 回のパスで収集します。

2. 国の公衆衛生および地域ベースの子宮頸がん検診

適用シナリオ: 対象となる女性を対象とした大規模かつ大量の子宮頸がん検診プログラム。

特定の用途: ハイスループットスクリーニング。医師はこのブラシを使用して迅速かつ合理的なサンプル収集を行い、非常に迅速なサンプル移送を可能にします。

3. 第三者検査機関および専門健康診断機関

適用シナリオ: 専門の健康診断センターおよび下流の研究所。

具体的な用途: TCT/LBC (液体ベースの細胞学) および HPV DNA ジェノタイピング。

4. 自宅でのセルフサンプリング

適用シナリオ: 民間の自宅テストが増加傾向にあります。

具体的な用途: 多忙なスケジュール、通院への恐怖、プライバシーへの懸念などの理由で婦人科検診を遅らせる女性を対象としています。

梱包と発送

1. 製品の梱包

ほうき型子宮頸部ブラシは、滅菌ユニットに個別に包装され、エチレンオキシド (EO) 滅菌後に密封され、汚染、湿気、損傷から確実に保護されます。

外箱は強化された医療グレードの輸出用箱で、FSC 規格に準拠し、耐圧潰性と耐衝撃性を備えた設計になっています。

2. 配送方法

船便、航空便、国際速達など、さまざまな国際配送方法に対応しています。

取引条件: オプションには FOB、CIF、DDP が含まれます。世界中の病院や販売店の調達モデルをサポートします。

製品は出荷前に包括的な検査を受け、バッチトレーサビリティを備えています。必要な輸出書類はすべて提供できます。

よくある質問

Q1: サンプリング後、ブラシヘッドを保存液ボトルに入れたままにしておくのはなぜですか?

A: ブラシヘッドを保存液ボトルに入れたままにしておくと、100% の細胞溶出が保証され、手動すすぎ中に細胞が毛の中に閉じ込められたままになるのを防ぎます。

Q2: サンプリング後のわずかな出血は正常ですか?

A: これは、毛先が子宮頸部の変形ゾーンの脆弱な血管に接触するために発生します。通常、出血は 1 ～ 2 日以内に自然に止まります。出血量が多い（月経量を超える）場合は、再診が必要です。

Q3: ほうき型子宮頸部ブラシは閉経後や子宮頸部萎縮のある人にも使用できますか?

A: はい、使用できますが、注意してください: 小さいサイズのブラシ ヘッドを選択し、子宮頸管に深く挿入しすぎて損傷、癒着、または組織の断裂を引き起こす可能性があるので、慎重に手順を実行してください。

Q4: LucentMed はどのような文書を提供できますか?

A: 医療機器登録証明書 (クラス II 医療機器)、製造ライセンス、および ISO 13485 証明書。製品には滅菌バッチ番号と有効期限がマークされており、パッケージは無傷です。